Institut für Immunologie

Forschungsthema

Verstehen der Funktion und Entwicklung von Dendritischen Zellen
Infektabwehr, Tumorabwehr, Vakzinierung, Adjuvantien

Der Schwerpunkt unseres Labors liegt auf der Erforschung der Rolle und Funktion dendritischer Zellsubtypen bei der Auslösung von T-Zell-Antworten auch unter entzündlichen, tolerogenen oder sogar immunsuppressiven Bedingungen. Ein Teil unserer aktuellen Forschung konzentriert sich darauf zu untersuchen, wie die Funktion, Ontogenese und Zellpopulationszusammensetzung von dendritischen Zellen und anderen Immunzellen sich in Abhängigkeit des Alters ändert. Dies ist insbesondere wichtig, da die unterschiedlichen Zellpopulationen an dendritischen Zellen unterschiedliche Funktionen in der Infektabwehr aber auch in der Kontrolle von Tumoren haben. Zukünftig wollen wir hier Änderungen epigenetische und transkriptionelle Veränderungen, sowie Veränderungen auf der Proteinebene erfassen unter homeostatischen Bedingungen aber unter Einfluss von Faktoren wie Infektionen, chronischen Erkrankungen oder bei Tumorentstehung.

Methoden

  • Multiparameter Durchflusszytometrie (FACS)
  • Multiparameter Zellsortierung (FACS-Sortierung)
  • Multiparameter konfokale Mikroskopie
  • Multiparameter CyTOF Massenspektrometrie
  • (sc)RNAseq, scATACseq Analysen
  • 10x Genomics
  • T-Zell-Assays, coculture Assays
  • Isolation von Zellen aus murinen und humanen Geweben
  • Real-Time PCR
  • Proteinanalysen
  • Antikörperproduktion
  • Klonierung

Ausgewählte Publikationen

Amon L, Seichter A, Vurnek D, Heger L, Lächele L, Tochoedo NR, Kaszubowski T, Hatscher L, Baranska A, Tchitashvili G, Nimmerjahn F, Lehmann CHK, Dudziak D. (2024) Clec12A, CD301b, and FcγRIIB/III define the heterogeneity of murine DC2s and DC3s.Externer Link Cell Rep, 43(3):113949

Hatscher L, Lehmann CHK, Purbojo A, Onderka C, Liang C, Hartmann A, Cesnjevar R, Bruns H, Gross O, Nimmerjahn F, Ivanovic-Burmazovic I, Kunz M, Heger L, Dudziak D. (2021) Select hyperactivating NLRP3 ligands enhance the TH1- and TH17-inducing potential of human type 2 conventional dendritic cellsExterner LinkSci Signal, 14(680):eabe1757

Papaioannou NE, Salei N, Rambichler S, Ravi K, Popovic J, Küntzel V, Lehmann CHK, Fiancette R, Salvermoser J, Gajdasik DW, Mettler R, Messerer D, Carrelha J, Ohnmacht C, Haller D, Stumm R, Straub T, Jacobsen SEW, Schulz C, Withers DR, Schotta G, Dudziak D, Schraml BU. (2021) Environmental signals rather than layered ontogeny imprint the function of type 2 conventional dendritic cells in young and adult mice.Externer Link Nat Commun, 12(1):464

Heidkamp GF, Sander J, Lehmann CHK, Heger L, Eissing N, Baranska A, Lühr JJ, Hoffmann A, Reimer KC, Lux A, Söder S, Hartmann A, Zenk J, Ulas T, McGovern N, Alexiou C, Spriewald B, Mackensen A, Schuler G, Schauf B, Forster A, Repp R, Fasching PA, Purbojo A, Cesnjevar R, Ullrich E, Ginhoux F, Schlitzer A, Nimmerjahn F, Schultze JL, Dudziak D. (2016) Human lymphoid organ dendritic cell identity is predominantly dictated by ontogeny, not tissue microenvironment.Externer Link Sci Immunol, 1(6):eaai7677

Dudziak D, Kamphorst AO, Heidkamp GF, Buchholz VR, Trumpfheller C, Yamazaki S, Cheong C, Liu K, Lee HW, Park CG, Steinman RM, Nussenzweig MC. (2007) Differential antigen processing by dendritic cell subsets in vivoExterner LinkScience, 315(5808):107-11

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Kontakt

Universitätsklinikum Jena
Diana Dudziak, Univ.-Prof. Dr.
Institut für Immunologie
Diana Dudziak
Foto: Michael Szabó, UKJ Jena
Leutragraben 3
07743 Jena Google Maps – LageplanExterner Link