Immunologie des Alterns

Forschungsthemen

Die herausragende Bedeutung der Immunseneszenz im Alterungsprozess sowie die erhöhte Inzidenz und Sterblichkeitsrate im Zusammenhang mit Veränderungen der Blutzellbildung bei älteren Patienten rücken die Hämatopoese in den Fokus der Altersforschung. Wir generieren und verwenden innovative Mausmodelle, um die Funktion von hämatopoetischen Stamm (HSC)- und Vorläuferzellen (HPC) sowie Immunzellen von Mäusen und Menschen zu untersuchen. Wir konzentrieren uns auf das Verständnis der Regulierung der Homöostase von Blutzellen, einschließlich der Entstehung von HSC, der kontinuierlichen Differenzierung im Laufe der Zeit und des Turnovers unter stationären Bedingungen im Vergleich zu entzündlichen/infektiösen Bedingungen während des Alterungsprozesses. Die Forschung meines Labors konzentriert sich daher auf die Aufdeckung grundlegender Mechanismen, die die Hämatopoese und die Biologie der Immunzellen bei jungen und älteren Menschen regulieren, und dieses Verständnis kann zu neuen translationalen Ansätzen führen.

Die Hauptforschungstätigkeit meines Labors konzentriert sich auf die folgenden drei Hauptbereiche:

1. Zell-intrinsische und -extrinsische Regulierung der HSC-Biologie, einschließlich der Entstehung, Aufrechterhaltung und Veränderung von Stammzellen im Laufe der Zeit,
2. Immunzell-Homöostase, um ihre Auswirkungen auf veränderte Immunreaktionen bei älteren Menschen zu verstehen, und
3. die Übertragung unserer Erkenntnisse auf den Menschen durch die Entwicklung und Verwendung hervorragender humanisierter Mausmodelle zur Untersuchung von menschlicher Blutbildung und Immunantworten in vivo.

Methoden

• Immunologische und hämatologische Grundlagenforschung
• Durchflußzytometrie
• tierexperimentelle Ansätze, humanisierte Mausmodelle, inflammatorische Modelle
• Transplantation, Xenotransplantation
• Makrophagen

Ausgewählte Publikationen

Coppin* E, Sundarasetty* BS, Rahmig S, Blume J, Verheyden NA, Bahlmann F, Ravens S, Schubert U, Schmid J, Ludwig S, Geissler K, Guntinas-Lichius O, von Kaisenberg C, Groten T, Platz A, Naumann R, Ludwig B, Prinz I, Waskow** C, Krueger** A. (2021) Enhanced differentiation of functional human T cells in NSGW41 mice with tissue-specific expression of human interleukin-7.Externer Link Leukemia, 35(12):3561-7 (* equal contribution, ** co-senior authors)

Jacome-Galarza* CE, Percin* GI, Muller* JT, Mass* E, Lazarov T, Eitler J, Rauner M, Yadav VK, Crozet L, Bohm M, Loyher PL, Karsenty G, Waskow** C, Geissmann** F. (2019) Developmental origin, functional maintenance and genetic rescue of osteoclasts.Externer Link Nature, 568(7753):541-5 (* equal contribution, ** co-corresponding authors)

Mende* N, Jolly* A, Percin* GI, Günther M, Rostovskaya M, Krishnan SM, Oostendorp RAJ, Dahl A, Anastassiadis K, Höfer** T, Waskow** C. (2019) Prospective isolation of non-hematopoietic cells of the niche and their differential molecular interactions with HSCs.Externer Link Blood, 134(15):1214-26 (* equal contribution, ** co-senior authors)

Arndt K, Kranz A, Fohgrub J, Jolly A, Bledau AS, Di Virgilio M, Lesche M, Dahl A, Höfer T, Stewart AF, Waskow C. (2018) SETD1A protects HSCs from activation-induced functional decline in vivo.Externer Link Blood, 131(12):1311-24

Percin GI, Eitler J, Kranz A, Fu J, Pollard JW, Naumann R, Waskow C. (2018) CSF1R regulates the dendritic cell pool size in adult mice via embryo-derived tissue-resident macrophages. Externer LinkNat Commun 2018, 9(1):5279

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